Haigusega seotud geenipaneel
5.0.0Kehtivusaeg 24.9.2024–22.4.2025
Lisatud H31 Seemnerakkude liikuvus- ja ehitushäired.
| Kood | Kuva |
|---|---|
H01 | Vaimse arengu mahajäämus |
H02 | Epilepsia |
H03 | Ainevahetushaigused |
H04 | Mitokondriaalsed haigused |
H05 | Lihashaigused |
H06 | Kuulmislangus |
H07 | Silmahaigused |
H08 | Skeletidüsplaasiad |
H09 | Ehlers-Danlosi sündroom ja sidekoehaigused |
H10 | Marfaini sündroom ja perekondlik aordi aneurüsm |
H11 | Südame rütmihäired |
H12 | Kardiomüopaatiad |
H13 | Aneemiad |
H14 | Hüübimishäired |
H15 | Pärilik spastiline parapleegia |
H16 | Charcot-Marie-Toothi tõbi ja neuropaatiad |
H17 | Leukodüstroofiad |
H18 | Pärilikud ataksiad |
H19 | Düstoonia |
H20 | Parkinsoni tõbi ja parkinsonistlikud sündroomid |
H21 | Dementsus |
H22 | Monogeenne diabeet |
H23 | Sugulise arengu häired |
H24 | Muu - täpsusta geenid |
H25 | Hüpogonadotroopne hüpogonadism sh Kallmanni sündroom |
H26 | Primaarne immuunpuudulikkus |
H27 | Insuldi eelsoodumus |
H28 | Munandi arenguhäired |
H29 | Neeruhaigused |
H30 | Genodermatoosid |
H31 | Seemnerakkude liikuvus- ja ehitushäired |
| 31 rida | |