Haigusega seotud geenipaneel
9.0.0Kehtiv alates 20.4.2026
Versioonis 9 on lisatud 2 uut mõistet: H38 Hüperlipideemiad, H39 Pärilikud kasvajasündroomid.
| Kood | Kuva |
|---|---|
H01 | Vaimse arengu mahajäämus |
H02 | Epilepsia |
H03 | Ainevahetushaigused |
H05 | Lihashaigused |
H06 | Kuulmislangus |
H07 | Silmahaigused |
H08 | Skeletidüsplaasiad |
H09 | Ehlers-Danlosi sündroom ja sidekoehaigused |
H10 | Marfaini sündroom ja perekondlik aordi aneurüsm |
H13 | Aneemiad |
H14 | Hüübimishäired |
H15 | Pärilik spastiline parapleegia |
H16 | Charcot-Marie-Toothi tõbi ja neuropaatiad |
H17 | Leukodüstroofiad |
H18 | Pärilikud ataksiad |
H19 | Düstoonia |
H20 | Parkinsoni tõbi ja parkinsonistlikud sündroomid |
H21 | Dementsus |
H22 | Monogeenne diabeet |
H23 | Sugulise arengu häired |
H24 | Muu - täpsusta geenid |
H25 | Hüpogonadotroopne hüpogonadism sh Kallmanni sündroom |
H26 | Primaarne immuunpuudulikkus |
H27 | Insuldi eelsoodumus |
H28 | Munandi arenguhäired |
H29 | Neeruhaigused |
H30 | Genodermatoosid |
H31 | Seemnerakkude liikuvus- ja ehitushäired |
H32 | Tsiliopaatiad |
H33 | Loote arenguhäired |
H34 | Pankreatiidid |
H35 | Kardiomüopaatiad ja südame rütmihäired |
H36 | Mitokondriaalsed haigused (tuumageenid) |
H37 | Mitokondriaalsed haigused (mtDNA) |
H38 | Hüperlipideemiad |
H39 | Pärilikud kasvajasündroomid |
| 36 rida | |