Laboriuuringu eesmärk

8.0.0
Kehtiv alates 19.1.2026

Versioonis 8 on lisatud uus mõiste A48 “Info puudub”

Detailvaade AKKs

KoodKuva
A48Info puudub
A47Ravi otsustamiseks
A46Operatsiooni mahu otsustamiseks (KIIRE!)
A45Patsient pärit endeemilisest piirkonnast
A44Perekonnas mikrotsütoos, hüpokromaasia, hemoglobinopaatia
A43Seletamatu polütsüteemia
A42Seletamatu tsüanoos
A41Seletamatu hemolüütiline aneemia
A40Seletamatu mikrotsütoos
A39Monoklonaalse gammopaatia retsidiivi tekke hindamine
A38Monoklonaalse gammopaatia ravivastuse/remissiooni hindamine
A36Monoklonaalse gammopaatia haiguskulu/ravi jälgimine
A35Monoklonaalse gammopaatia kahtlus/välistamine
A34Muu kasvaja (täpsusta)
A33Mitmikasvaja (täpsusta)
A32Maovähk
A31Pankreasevähk
A30Eesnäärmevähk
A29Kolorektaalvähk
A28Munasarjavähk
A27Rinnavähk
A26COVID-19 doonor
A25Haploidentne siirdamine
A23Patsiendi omal soovil tasuline uuring
A22Invasiivne uuring loote kromosoomanalüüsiks vastunäidustatud
A21Eelmisel lapsel on diagnoositud trisoomia
A20Tõenäosus trisoomia 18 või 13 esinemiseks vahemikus 1:11 kuni 1:100
A19Tõenäosus trisoomia 21 esinemiseks vahemikus 1:11 kuni 1:1000
A18Kontrollanalüüs
A17TRALI kahtlus
A16Afereesidoonor
A15Protokoll-biopsia
A14Siiriku eemaldamise järgne
A13Kahtlus äratõukele
A12Vereülekande järgne
A11Kvartaalsed analüüsid ootelehe patsiendile
A10Ootelehele võtmine
A09Kahtlus muule haigusele
A08Kahtlus vaskuliidile
A07Muu põhjus
A06Geneetilise riski määramine
A05Prognostiline uuring (KLL)
A04Olapariib-ravi otsustamiseks (Kiire!)
A03Prenataalne uuring (Kiire!)
A02Kandluse määramine (presümptomaatiline)
A01Diagnoosi kinnitamine
46 rida