Xt-EHR projektist
Xt-EHR on 25 Euroopa majanduspiirkonna riigi ühisprojekt, mille eesmärgiks on valmistada ette EHDS määruse rakendamiseks vajalikud rakendusaktid ja spetsifikatsioonid. Xt-EHR keskendub elektrooniliste terviseandmete esmasele kasutusele, sh andmevahetusvormingutele ning andmete töötlemiseks vajalike süsteemide nõuetele.
Projekt algas 2024 novembris ning kestab kuni 2026 kevadeni.
TEHIK osaleb Xt-EHR projekti järgmistes tööpakettides (vaata kõigi tööpakettide kirjeldust siit):
- WP5: Üldised nõuded tervise infosüsteemidele ja nende liidestele.
- WP6: Patsiendi koondandmed (Patient Summary). Digiretsept ning ravimi väljastamine.
- WP7: Meditsiinilised ülesvõtted, laboriuuringute tulemused, haiglaepikriis.
- WP8: Sertifitseerimis- ja märgistustaristu väljatöötamine
Terviseandmete infosüsteemide arendajatel ja teistel huvipooltel on võimalik osaleda projekti tulemite valideerimisel ning HL7 Euroopa kaudu ka EHDS andmevahetusvormingute väljatöötamise töörühmades. Käimasolevate konsultatsioonide info on toodud allpool.
Euroopa terviseandmeruumi (EHDS) määrus
EHDS ajakava:
- 2026 kevad: Xt-EHR projekt teeb ettepaneku EHDSi rakendusaktideks (projekti tulemid)
- 2027 kevad: Euroopa Komisjoni rakendusaktid hakkavad kehtima
- 2029: EHDSi rakendusaktides toodud andmevahetusvormingud muutuvad kohustuslikuks elektroonilise retsepti, ravimi müügiteatise, ja patsiendi terviseandmete kokkuvõtte (Patient Summary) teenustes.
- 2031: EHDSi rakendusaktides toodud andmevahetusvormingud muutuvad kohustuslikuks (haigla)epikriisi, meditsiiniliste uuringute (eelkõige laboriuuringute) tulemuste ja meditsiiniliste piltide teenustes.
EEHRxF - Euroopa terviseandmete andmevahetusvorming
Projekt teeb ettepaneku prioriteetsete andmekategooriate jaoks elektrooniliste terviseandmete andmevahetusvormingute kehtestamiseks. Siinkohal on oluline märkida, et projekti eesmärk on välja töötada baasvorming, mis on piisavalt paindlik, et sobida kõigile riikidele ja infosüsteemidele. Infosüsteemide koostalituskomponendilt nõutakse sellele spetsifikatsioonile vastamist.
Samast vormingust tuletab MyHealth@EU omakorda konkreetsema spetsifikatsiooni ainult piiriülese andmevahetuse jaoks. See on kohustuslik NCP-le (National Contact Point - TEHIK), kes peab keskselt kogutud andmete põhjal tagama korrektse transformatsiooni.
EHDS infomudelite ettevalmistus
Euroopa terviseandmete andmevahetusvormingu aluseks on andmevahetusstandardist sõltumatud infomudelid ehk loogilised andmemudelid. Xt-EHR infomudelid on draft staatuses ning nende edenemist saab jälgida siit:
Xt-EHR Logical Information Models.
Käimasolev töö toetub varasemalt avaldatud eHealth Network Guideline’ides toodud andmestikel ning X-eHealth projekti raames loodud andmemudelitel. Projekti käigus luuakse masinloetavad infomudelid, mis tagavad samalaadsete andmete ühetaolise esitluse erinevates teenustes.
TEHIK on varasemalt osalenud nii eHealth Networki kui ka X-eHealthi tulemite väljatöötamisel.
EHDS andmevahetuse spetsifikatsioonid (HL7 FHIR)
Xt-EHR projekt valmistab ette EHDS rakendusaktideks vajalikke andmevahetusvorminguid ja teenuste kirjeldusi. Kõigi EHDS prioriteetsete andmekategooriate kohta luuakse HL7 FHIR standardil põhinev teenuse spetsifikatsioon, mis vastab infomudelites kokku lepitud andmekoosseisule.
Kuivõrd Euroopas on korraga käimas mitu EHDSi ja Euroopa andmevahetusvorminguga seotud projekti, toimub FHIR andmevahetusvormingu ettevalmistamine HL7 Euroopa eestvedamisel ning töörühmad on avalikud kõigile osaleda soovijatele (lisainfo).
Stakeholder Consultations
Xt-EHR projekt kutsub üles erinevaid huvipooli tagasisidestama projekti tulemeid, et projekti lõpus Euroopa Komisjonile üleantavad rakendusaktide ettepanekud oleksid kvaliteetsed, tehniliselt realistlikud ning kooskõlas kliinilise praktikaga. Kui soovite tagasisidevoorudes osaleda, siis andke endast teada [email protected] või [email protected], ning teile edastatakse täiendavad juhised tagasiside esitamiseks.
FHIR spetsifikatsioonide puhul toimub lisaks Xt-EHR tagasisidevoorudele ka HL7 Euroopa tavapärane ballot protsess. Mõlema tagasisideprotsessi tulemid konsolideeritakse ning topelt tagasisidestamist ei ole vaja teha.
Hetkel käimas
15.06.-15.09.2025 - D6.2 Electronic prescription and electronic dispensation: Implementation guides on EEHRxF, functional and technical requirements and specifications for EHR systems
- Lühikokkuvõte projektitulemist
- D6.2 projekti tulemid: 1. analüüsi ja nõuete dokument, 2. infomudelid, 3. FHIR spetsifikatsioon.
- Temaatiline arutelu FHIR Zulip chatis.
14.07.-15.09.2025 - D6.1 Patient Summary: Implementation guides on EEHRxF, functional and technical requirements and specifications for EHR systems
- Lühikokkuvõte projektist ja tulemist
- D6.1 projekti tulemid: 1. analüüsi ja nõuete dokument, 2. infomudelid, 3. FHIR spetsifikatsioon (draft!).
- Temaatiline arutelu FHIR Zulip chatis.
Järgmised tagasisidevoorud
Andmevahetusvormingud ja nõuded vastavatele teenustele:
- D7.3 Discharge Report 31.07-11.09
- D7.1 Medical Test Results and Reports 01.09-13.10
- D7.2 Medical Images and Reports 30.09-11.11