ISO IDMP

ISO IDMP on komplekt viiest ISO standardist, mis kirjeldavad dokumenteerimisnõudeid järgmistele ravimitega seotud mõistetele:

• Toime- ja abiained (ISO 11238);
• Ravimvorm, pakkeühik (UoP), manustamisviis, pakend (ISO 11239);
• Mõõtühikud (ISO 11240);
• Manustatava ravimi (pharmaceutical product) andmete regulatsioon, sh PhPID genereerimine (ISO 11616);
• Ravimi (medicinal product) andmete regulatsioon (ISO 11615).

ISO IDMP kirjeldab ravimite andmemudelit ning on eelkõige mõeldud kasutamiseks müügiloa menetlemise ja haldamise kontekstis (ehk ravimiametitele). Samuti kehtestab see ühtsed reeglid ravimite identifikaatorite loomiseks ja kasutamiseks. Oluline osa IDMP globaalsest rakendamisest on PhPID (pharmaceutical product identifier) süsteemi loomine ja kasutuselevõtt, mille eesmärgiks on luua toimeainepõhise retsepti jaoks sobilik manustatavat ravimit kirjeldav ühtne klassifikatsioon.

Euroopas on ISO IDMP rakendamisega seotud Euroopa Ravimiamet ning UNICOM projekt.

Eesti Ravimiamet on üks esimesi, kes on enda sisemistes protsessides kasutusele võtnud ISO IDMP andmemudeli. Selle andmemudeli alamosa (ravimi põhiandmestik) võetakse eeldatavalt kasutusele ka e-tervise valdkonna ravimitega seotud projektides (näiteks on piiriülese digiretsepti andmemudel viidud võimalikult vastavusse IDMP-ga).

• Loe lähemalt: IDMP in a Capsule
• ISO IDMP-l põhinev Ravimiomaduste kokkuvõtte FHIR IG
• WHO UMC (fookus globaalse PhPID loomisel)
• UNICOM FHIR Implementation Guide (IDMP FHIR näited ja Euroopa Ravimiameti teenusele toetuv lihtsustatud spetsifikatsioon)